PHARMA : le Tzield de Sanofi est accepté dans le programme pilote de la FDA aux Etats-Unis
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté pour examen accéléré la demande de licence biologique supplémentaire pour Tzield du groupe SANOFI / T : 01.53.77.40.00 (siège social à Paris 17e), afin de ralentir la progression du diabète de type 1 de stade 3 chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de huit ans et plus récemment diagnostiqués à ce stade. La FDA a ainsi désigné Tzield pour le programme pilote de bons de priorité nationale du commissaire (Commissioner’s National Priority Voucher, CNPV) en raison de son potentiel à répondre à un important besoin médical non satisfait. www.sanofi.com
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