PHARMACIE: vers l’autorisation du Suliqua en Europe

Le groupe SANOFI / T : 04.37.37.01.00 (siège à Lyon) a reçu un avis favorable pour l’obtention, par le Comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments, d’une autorisation à mettre sur le marché son traitement SuliquaTM. Le Suliqua est recommandé dans le traitement du diabète de type 2 de l’adulte en vue d’améliorer le contrôle glycémique. L’avis du CHMP est souvent suivi par l’agence européenne des médicaments. Cette dernière doit rendre sa décision dans les prochains mois. www.sanofi.fr