PHARMA : Le Rezurock de Sanofi est recommandé pour une autorisation dans l’UE
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a adopté un avis positif recommandant l’autorisation de mise sur le marché conditionnelle du Rezurock (belumosudil) du groupe pharmaceutique SANOFI / T : 01.53.77.40.00 (siège social à Paris 17e) dans l’Union européenne, pour le traitement des adultes et des enfants âgés de 12 ans et plus atteints de maladie chronique du greffon contre l'hôte (GVHD). www.sanofi.fr
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