BIOTECH : Sensorion reçoit l’autorisation de la FDA

La société SENSORION (siège à Montpellier), société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies de l’oreille interne, annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de la FDA pour initier une étude clinique avec le SENS-111 dans les vertiges aigus sévères suite à sa demande d’Investigational New Drug. L’autorisation de la FDA valide les études précliniques et cliniques de SENSORION dans le cadre de son programme SENS-111 et notamment les résultats obtenus sur 100 volontaires sains dans une étude clinique de phase 1b. Cette dernière a permis de confirmer la sécurité et le profil pharmacocinétique du composé et de renseigner l’utilisation du test calorique dans cette population. www.sensorion-pharma.com