PHARMA : Sanofi indique que la FDA accorde un examen prioritaire du tolebrutinib pour la SEP
SANOFI / T : 01.53.77.40.00 (siège social à Paris 17e), 1er groupe pharmaceutique européen, a indiqué que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis évalue, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande d’approbation réglementaire relative au tolebrutinib pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP) chez l’adulte. L’autorité devrait rendre sa décision le 28 septembre prochain. S'il est approuvé, le tolebrutinib sera le premier et le seul inhibiteur de la BTK à pénétration cérébrale pour le traitement de la SEP. www.sanofi.fr www.fda.gov
