PHARMA : le Dupixent de Sanofi reçoit l’approbation de la FDA pour le traitement d’une affection cutanée
L’entreprise biopharmaceutique SANOFI / T : 01.53.77.40.00 (siège social à Paris 17e) et Regeneron, société de biotechnologie américaine, ont annoncé l’approbation par la Food and Drug Administration (en français « Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux ») pour l’utilisation de leur médicament Dupixent, pour les patients souffrant d’un type d’affection cutanée. Pour rappel, la FDA avait refusé d’approuver le médicament en 2023 et avait demandé davantage de données sur l’efficacité. Le Dupixent est désormais autorisé avec les médicaments contre les allergies pour les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d'urticaire chronique spontanée (CSU). Les deux sociétés s’attendent à ce que la population cible de patients éligibles pour Dupixent soit supérieure à 300 000 aux États-Unis. www.sanofi.fr www.regeneron.com
