MEDICAL : Ciliatech obtient l’autorisation de la FDA pour démarrer une étude de faisabilité
CILIATECH (siège social à Chavanod/Haute-Savoie), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de solutions chirurgicales pour le glaucome, a annoncé avoir obtenu l’accord de la FDA (Food and Drug Administration) américaine via une IDE (Investigational Device Exemption) pour réaliser une étude de faisabilité de son implant contre le glaucome, INTERCIL Uveal Spacer, aux États-Unis. « Une trentaine de patients, répartis sur trois sites cliniques aux Etats-Unis, devraient être enrôlés dans cette étude de faisabilité. » www.cilia.tech www.fda.gov
