PHARMA : Sanofi obtient l’autorisation des Etats-Unis pour un traitement du diabète
La FDA a accordé au groupe pharmaceutique SANOFI / T : 01.53.77.40.00 (siège social à Paris 17e) une procédure d’examen prioritaire pour étendre l’utilisation de Tzield (teplizumab) chez les très jeunes enfants, dès l’âge d’un an, atteints de diabète de type 1 au stade 2, c’est-à-dire une phase précoce où des auto-anticorps sont présents mais sans symptômes cliniques ni besoin d’insuline. www.sanofi.fr https://www.fda.gov/
